Экспериментально и клинически доказано, что препарат модулирует выработку и функциональную актив... ещё
Артрофоон инструкция по применению препарата, описание, аналоги, производители, действие, показания, противопоказания, побочные действия.
Инструкция применения препарат Артрофоон
АТХ, Фармокологическое действие, Производители, Дозировки, Побочные действия, Передозировка, Взаимодействие, Показания, Противопоказания, Особые указания
АТХ
Препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата прочие
Фармокологическое действие
Экспериментально и клинически доказано, что препарат модулирует выработку и функциональную активность эндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНОα-) при ревматоидном артрите, остеоартрозе, остеохондрозе, боли в спине. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. За счет уменьшения продукции ряда провоспалительных цитокинов, медиаторов воспаления препятствует прогрессированию воспалительного поражения тканей и органов-мишеней при воспалительно-дегенеративных заболеваниях. Показания:  Ревматоидный артрит- остеоартроз (в том числе спондилоартроз) и другие заболевания суставов. В период ремиссии возможно применение препарата в виде монотерапии, в период обострения - в составе комплексной терапии (с НПВС). Категория действия на плод:  Безопасность применения Артрофоона при беременности и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.
Производители
Материа Медика Холдинг НПФ ООО
Дозировки
Внутрь. На 1 прием - 2 таб. (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Препарат принимать 2 раза/сут, вечером и утром (до и после сна). Рекомендуемая длительность приема препарата - до 6 мес. При выраженном болевом синдроме в первые 2-4 недели терапии рекомендован прием препарата до 4 раз/сут в составе комплексной терапии. При улучшении состояния постепенно перейти на прием 2 таб. 2 раза/сут. Побочное действие:  Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка:  При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие:  Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы. Возможно сочетание препарата с НПВС. Особые указания:  На 3-5 сутки после начала лечения возможно умеренно выраженное преходящее усиление болевого синдрома или местных проявлений воспаления, не требующее изменений в режиме фармакотерапии. В отдельных случаях при выраженном усилении болевого синдрома или местных признаков воспаления необходимо временно уменьшить дозу до 1-2 таб./сут. В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Вернуться к оглавлению
Побочные действия
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка:  При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие:  Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы. Возможно сочетание препарата с НПВС.
Передозировка
При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие:  Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы.
Взаимодействие
Терапевтический эффект усиливается при одновременном применении нестероидных противоспалительных средств.
Показания
Ревматоидный артрит- остеоартроз (в том числе спондилоартроз) и другие заболевания суставов. В период ремиссии возможно применение препарата в виде монотерапии, в период обострения - в составе комплексной терапии (с НПВС).
Противопоказания
Возраст до 18 лет (ввиду отсутствия опыта клинического применения)-
Особые указания
На 3-5 сутки после начала лечения возможно умеренно выраженное преходящее усиление болевого синдрома или местных проявлений воспаления, не требующее изменений в режиме фармакотерапии. В отдельных случаях при выраженном усилении болевого синдрома или местных признаков воспаления необходимо временно уменьшить дозу до 1-2 таб./сут. В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.