Инструкция применения препарат ДОНА
АТХ,
Фармокологическое действие,
Производители,
Фармокинетика,
Дозировки,
Побочные действия,
Взаимодействие,
Беременность,
Хранение,
Показания,
Противопоказания,
Отпуск,
Нозологическая группа
АТХ
Глюкозамин
Фармокологическое действие
Препарат, влияющий на обмен в хрящевой ткани.
Глюкозамина сульфат представляет собой соль естественного аминомоносахарида глюкозамина, физиологически присутствующего в организме человека, с низкой молекулярной массой, тщательно очищенного от макромолекулярных компонентов.
Дона восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости. Увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.
Противовоспалительное действие глюкозамина сульфата обусловлено блокированием образования супероксидных радикалов макрофагами и ингибированием лизосомальных ферментов.
Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани. Тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Сульфаты также участвуют в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме ткани хряща. Сульфатные эфиры боковых цепей в составе протеогликанов имеют большое значение для поддержания эластичности и способности удерживать воду матрикса хряща.
Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.
Производители
Роттафарм Лтд
Фармокинетика
Всасывание
После приема внутрь глюкозамина сульфат быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике, абсорбция составляет 90%.
Распределение и выведение
После в/м введения и приема внутрь легко проникает через биологические барьеры и распределяется преимущественно в тканях суставного хряща.
T1/2 составляет 68 ч.
Дозировки
Внутрь, в/м. Порошок для приготовления раствора для приема внутрь: содержимое 1 пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают 1 раз в сутки. Таблетки: по 600 мг 3 раза в день или по 750 мг 2 раза в день. Раствор для в/м введения: по 400 мг 3 раза в неделю (ампулу с препаратом предварительно разводят прилагаемым растворителем). Можно сочетать с одновременным приемом внутрь. Курс лечения - 4-6 нед- при необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Побочное действие: Гастралгия, тошнота, метеоризм, запоры или диарея, аллергические реакции (крапивница, зуд кожи). Раствор для в/м введения дополнительно (вследствие содержания лидокаина в составе): рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки полости рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости. Взаимодействие: Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд.
Эффекты, обусловленные действием лидокаина (раствор для в/м введения): возможны тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки полости рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной деятельности.
Взаимодействие
Препарат совместим с НПВС и ГКС.
Беременность
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата Дона при беременности и в период лактации не проводилось.
Хранение
Препарат следует хранить при температуре 25±5°C. Срок годности порошка для приготовления раствора для приема внутрь - 3 года, раствора для в/м введения - 2 года.
Показания
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника, лопаточно-плечевой периартрит. Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к лидокаину - для раствора для в/м введения), фенилкетонурия (для ЛФ содержащих аспартам), тяжелая ХПН (для таблеток 750 мг), беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет). Для раствора для в/м введения дополнительно (вследствие наличия лидокаина в составе): нарушение внутрисердечной проводимости, острая сердечная недостаточность, эпилепсия в анамнезе, тяжелая почечная/печеночная недостаточность.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к лидокаину - для раствора для в/м введения), фенилкетонурия (для ЛФ содержащих аспартам), тяжелая ХПН (для таблеток 750 мг), беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет).
Отпуск
Препарат отпускается по рецепту.
Нозологическая группа
Первичный гонартроз двусторонний
