Геномед отзывы

Делали в Геномеде УЗИ на новом аппарате – одни из первых записались на него!)) Самый крутой аппарат в Ростове. Представляете, малыша видно так, как будто съёмка ведётся обычной видеокамерой, а не через живот! Вообще фантастика! С первым, которого рожала восемь лет назад, даже не представить – как будто не восемь лет прошло, а сто))
Врач - Гимбут Виталий Станиславович, кмн – «охотились» на него, потом уже узнали про оборудование, так казать, два в одном)))

Спасибо большое, Виталий Станиславович!

В 40 лет только получилось забеременеть вторым ребёнком — до этого лечились 10 лет! Врач УЗИ сказал, что проблемы с плодом - родится нежизнеспособный урод (прям так и сказал!), акушер-гинеколог с ЖК настаивала на аборте. Все кругом давили, но мы настолько долго шли к этому, что не сразу решились - и слава богу. Подруга посоветовала своего акушера-гинеколога, пришла к ней на приём со всеми результатами - сижу, реву. Она сказала, что по анализам не всё так однозначно, направила меня к генетику в "Геномед" к Тимоляновой Евгении Каприеловне. Та очень удивилась, что до этого 40-летнюю беременную не направил к генетику, сказала "вытри слёзы. ситуация не однозначная" — и направила меня на НИПТ "Панорама". Сказала, что если будут плохие результаты, то потом направят на инвазию, потом на аборт - то при стопроцентной уверенности. В общем, не знаю, как так вышло, но неинвазивный тест показал здорового ребёнка. Тимолянова не стала своих коллег топить, уклончиво сказала, что, возможно, аппарат УЗИ морально устарел или врач не совсем компетентный... Родился ЗДОРОВЫЙ РЕБЁНОК! Мальчик.
Спасибо большое вам, Еввгения Каприеловна! Очень нужна в тяжёлых ситуациях поддержка не только близких людей (мамы, мужа, подруг), но и компетентного специалиста!

По женской линии 2 поколения имели рак печени. Очень переживаю, записалась к Светлане Сергеевне в Науку на консультацию, чтобы выявила предрасположенности. Не знаю, чудо или нет, но процент совсем не большой. Консультируемся со Светланой Сергеевной уже несколько месяцев, обязательно будем наблюдаться и далее

Иногда даже у здоровых родителей рождаются дети с врожденной патологией. Выявить хромосомную патологию позволяют разные исследования – УЗИ, биохимические маркеры, но они лишь косвенно подтверждают диагноз. Вот поэтому многих беременных (с плохим анамнезом, старше 35 лет и пр.) в ЖК направляют на инвазивную пренатальную (или дородовую) диагностику, которая позволяет сделать диагностику целого ряда хромосомных нарушений и наследственных болезней. Однако это исследование может привести к прерыванию беременности! Мне вот лично его страшно было делать, но с другой стороны – не делать, ещё страшнее (40 лет). Мой гинеколог назначила другой метод - неинвазивную пренатальную диагностику: никаких проколов! Просто из вены женщины берётся кровь, из этого выделяется ДНК, на основании которого и проводится анализ…
Хороший метод, не опасный. Я единственное не могу понять – сразу-то его нельзя было назначить? Почему лишь когда я с врачом поговорила, сказала, что не буду прокол делать – вот только после этого назначили! Я делала в «Геномеде», не знаю, может, ещё где-то делают, но меня мой акушер направил туда.