Инструкция применения препарат Глутоксим
АТХ,
Фармокологическое действие,
Производители,
Фармокинетика,
Дозировки,
Побочные действия,
Взаимодействие,
Беременность,
Хранение,
Показания,
Противопоказания,
Особые указания,
Отпуск,
Нозологическая группа
АТХ
Иммуностимуляторы другие
Фармокологическое действие
Глутоксим® играет важную роль в регуляции метаболических процессов в клетках и тканях. Оказывает селективное воздействие на сульфгидрильные группы поверхностноклеточных рецепторов, что приводит к восстановлению их чувствительности к регуляторным и транспортным молекулам пептидной природы, определяет иммуномодулирующий, гемостимулирующий, токсикомодифицирующий и другие цитотропные эффекты препарата.
Глутоксим® способствует реализации действия регуляторных молекул пептидной природы на нормальные и трансформированные клетки. К основным иммунофизиологическим свойствам препарата относятся: высокая тропность препарата к клеткам центральных органов иммунитета и системы лимфоидной ткани- усиление костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза- активация системы фагоцитоза (в т.ч. в условиях иммунодефицитных состояний), восстановление в периферической крови уровня нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов и функциональной дееспособности тканевых макрофагов.
Среди иммунобиохимических эффектов препарата следует выделить: стимулирующее действие препарата на каскадные механизмы фосфатной модификации ключевых белков сигналпередающих систем- инициацию действия системы цитокинов, в т.ч. интерлейкина 1, интерлейкина 6, фактора некроза опухоли, интерферонов, эритропоэтина, интерлейкина 2.
Производители
Фарма ВАМ ЗАО
Фармокинетика
Всасывание
После в/м, в/в или п/к введения биодоступность превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. Cmax после в/в введения достигается в течение 2-5 мин, после в/м введения - в течение 7-10 мин.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в органах и тканях организма. Выводится с мочой.
Дозировки
В/в, в/м, п/к по 5-30 мг (в зависимости от характера и тяжести заболевания) ежедневно. Курс лечения - 10 дней- при необходимости повторяют через 1-6 мес. Для профилактики назначают в/м 5-10 мг/сут. Побочное действие: Субфебрилитет, болезненность в месте введения (возможно введение вместе с 1-2 мл 0.5% раствора прокаина). Взаимодействие: Фармацевтически совместим с водорастворимыми ЛС. Особые указания: Для уменьшения болезненности п/к и в/м инъекций вводят в одном шприце с 0.5% раствором прокаина (1-2 мл). Вернуться к оглавлению Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом) Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе) Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных... Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных... Вернуться к оглавлению
Побочные действия
Возможно: в отдельных случаях - повышение температуры тела (37.1-37.5°С), болезненность в месте введения препарата (для уменьшения болезненности возможно введение препарата одновременно с 1-2 мл 0.5% раствора прокаина /новокаина/).
Взаимодействие
Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Глутоксим® с другими лекарственными средствами.
Беременность
Клинические исследования применения препарата Глутоксим® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводились.
Хранение
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.
Показания
Вторичные иммунодефицитные состояния, связанные с радиационными, химическими и инфекционными факторами (профилактика и лечение)- восстановление иммунных реакций и костномозгового кроветворения- повышение устойчивости организма к разнообразным патологическим воздействиям - инфекционным агентам, химическим и/или физическим факторам (в т.ч. интоксикация, радиация)-
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации.
Особые указания
Для уменьшения болезненности п/к и в/м инъекций вводят в одном шприце с 0.5% раствором прокаина (1-2 мл).
Отпуск
Препарат отпускается по рецепту.
Нозологическая группа
Иммунодефицит неуточненный
