Инструкция применения препарат ИРС 19
АТХ,
Фармокологическая группа,
Фармокологическое действие,
Производители,
Дозировки,
Побочные действия,
Передозировка,
Взаимодействие,
Показания,
Противопоказания,
Особые указания,
Нозологическая группа
АТХ
Другие противобактериальные вакцины
Фармокологическая группа
Антикоагулянты
Фармокологическое действие
ИРС®-19 повышает специфический и неспецифический иммунитет. При распылении ИРС®-19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима. Показания: Профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов. Лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и др.
Производители
Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, пр.Ленина]
Дозировки
Препарат ИРС 19 применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора). - в целях профилактики взрослым и детям с 3 мес.: по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед. (начинать курс лечения рекомендуется за 2–3 нед. до ожидаемого подъема заболеваемости)- - для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов: детям с 3 мес. до 3 лет: по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день, после предварительного освобождения от слизистого отделяемого, до исчезновения симптомов инфекции. детям старше 3 лет и взрослым: по 1 дозе препарата в каждый носовой ход от 2 до 5 раз в день до исчезновения симптомов инфекции- - для восстановления местного иммунитета детям и взрослым после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций: по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед.- - при подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям: по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед. (начинать курс лечения рекомендуется за 1 нед. до планируемого оперативного вмешательства). В начале лечения могут иметь место такие реакции, как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции будут протекать тяжело, следует уменьшить кратность введения препарата ИРС 19 или отменить его прием.
Побочные действия
Во время приема ИРС®-19 могут отмечаться следующие побочные эффекты (связь некоторых из них с действием препарата не доказана). Кожные реакции: в редких случаях, возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции. Со стороны ЛОР-органов и органов дыхания: в редких случаях – приступы астмы и кашель. В редких случаях в начале лечения могут наблюдаться:
Передозировка
Случаи передозировки препарата ИРС 19 неизвестны. Взаимодействие: Случаи негативного взаимодействия ИРС®-19 с другими лекарственными средствами неизвестны.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата ИРС® 19 неизвестно.
Возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС® 19.
Показания
Профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов. Лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и др. Восстановление местного иммунитета после перенесенного гриппа или других вирусных инфекций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе.
Особые указания
В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры (≥-39 °C). Если наблюдается такое явление, прием препарата следует отменить. Однако следует отличать подобное состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов. При наличии системных клинических признаков бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков. При назначении больным бронхиальной астмой препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции возможно появление приступов астмы. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем. Меры предосторожности при применении препарата Флакон-спрей необходимо использовать с осторожностью, а именно: - беречь от нагревания свыше 50 °C и от попадания прямого солнечного света- - не прокалывать- - не сжигать, даже если флакон пустой.
Нозологическая группа
Острый тонзиллит неуточненный
