Фармакологическое действие препарата Кинедрил обусловлено свойствами входящих в его состав действ... ещё
Кинедрил инструкция по применению препарата, описание, аналоги, производители, действие, показания, противопоказания, побочные действия.
Инструкция применения препарат Кинедрил
АТХ, Фармокологическое действие, Производители, Фармокинетика, Дозировки, Побочные действия, Передозировка, Взаимодействие, Беременность, Хранение, Показания, Противопоказания, Особые указания, Отпуск, Нозологическая группа
АТХ
Прочие пртиворвотные препараты
Фармокологическое действие
Фармакологическое действие препарата Кинедрил обусловлено свойствами входящих в его состав действующих веществ - моксастина теоклата и кофеина. Действие препарата начинается через 10-15 мин и сохраняется до 2 ч.
Моксастина теоклат является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов, обладает антигистаминными и седативными свойствами, оказывает противорвотный и антихолинергический эффект, уменьшает головокружение. Действие моксастина обусловлено непосредственным снижением возбудимости рвотного центра и хеморецепторной пусковой зоны и снижением чувствительности организма к импульсам, которые вызывают у чувствительных людей острые нарушения вегетативных функций, проявляющиеся в тошноте и рвоте.
Кофеин является центральным психостимулятором, ингибитором фосфодиэстеразы, который в препарате Кинедрил выступает в качестве вспомогательного действующего вещества, уменьшающего седативное и снотворное действие моксастина.
Производители
ФармВилар ФПК ЗАО
Фармокинетика
Моксастина теоклат хорошо всасывается из ЖКТ. Относительная биодоступность моксастина теоклата при пероральном приеме -55 %. Cmax в плазме крови достигается через 45-70 мин после приема внутрь. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, включая ЦНС. T1/2 - 4-8 ч. Метаболизируется, в основном, в печени и выводится в виде метаболитов (у детей выводится быстрее, чем у взрослых). С мочой в неизмененном виде выводится очень мало.
Кофеин быстро абсорбируется на всем протяжении кишечника. Cmax через 50-75 мин после приема внутрь. Связь с белками - 25-36 %. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Объем распределения - 0.4-0.6 л/кг, у новорожденных он больше - 0.78-0.92 л/кг. T1/2 кофеина - 3-7 ч. Метаболизируется в печени (около 80 %). С мочой выводится ряд метаболитов (около 4% в форме теофиллина).
Дозировки
Внутрь, по 1 таблетке за 1 ч до и по 1/2-1 таблетке каждые 2-3 ч во время полета или поездки. Для купирования тошноты и рвоты принимают сразу 2 таблетки, затем по 1/2-2 таблетки через короткие промежутки времени, до наступления облегчения. Детям до 6 лет - 1/4, до 15 лет - 1/4-1/2 таблетки. Побочное действие: Сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия, запоры или диарея, гастралгия, заторможенность, сонливость, слабость, парез аккомодации, снижение АД, тахикардия, аллергические реакции. Передозировка: Симптомы: желудочковая аритмия, остановка дыхания. Лечение: промывание желудка с последующей симптоматической терапией, ЭКГ-контроль. Взаимодействие: Усиливает действие снотворных, антипсихотических ЛС (нейролептиков), анксиолитиков, этанола, спазмолитиков и симпатолитиков- уменьшает непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических ЛС, фенитоина, ГКС и гормональных контрацептивов. Ингибиторы МАО и ацетилхолинэстеразы повышают, а барбитураты и производные пиразолона снижают эффективность препарата.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: снижение настроения, слабость, сонливость, нарушение концентрации внимания, расстройства зрения (нарушение аккомодации).
Со стороны ЖКТ: диарея, запор, боли в животе, сухость во pтy.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления.
Аллергические реакции: сыпь, зуд, гиперемия кожи.
Передозировка
Симптомы: желудочковая аритмия, остановка дыхания. Лечение: промывание желудка с последующей симптоматической терапией, ЭКГ-контроль.
Взаимодействие
Кинедрил усиливает действие снотворных, антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), анксиолитиков, этанола, спазмолитиков и симпатолитиков- уменьшает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических лекарственных средств, фенитоина, глюкокортикостероидов и гормональных контрацептивов.
Ингибиторы моноаминоксидазы и ацетилхолинэстеразы повышают, а барбитураты и производные пиразолона снижают эффективность препарата Кинедрил.
Беременность
Противопоказан во время беременности и в период лактации.
Хранение
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности - 4 года.
Показания
Тошнота, рвота (вестибулярные и лабиринтные нарушения)- кинетозы (морская и воздушная болезнь, непереносимость поездок на транспортных средствах). Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, период лактации, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, детский возраст (до 2 лет).
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, детский возраст (до 2 лет).
Особые указания
Лица, профессия которых требует быстрой психической и двигательной реакции, во время работы не должны принимать препарат.
Отпуск
По рецепту.
Нозологическая группа
Укачивание при движении
