Инструкция применения препарат Просидол
АТХ,
Фармокологическое действие,
Производители,
Фармокинетика,
Дозировки,
Побочные действия,
Передозировка,
Взаимодействие,
Показания,
Противопоказания,
Особые указания,
Нозологическая группа
АТХ
Опиоиды другие
Фармокологическое действие
Наркотическое анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин). Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь - 4-6 ч, при парентеральном введении - 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин - после в/м введения. При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности). Фармакокинетика: Хорошо всасывается при любом способе введения. Связь с белками плазмы - 40%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов. Выводится в основном почками как в виде метаболитов, так и в активной форме. Показания: Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности):
Производители
Государственный завод медицинских препаратов ФГУП, ФГУП "Государственный завод медицинских препаратов"
Фармокинетика
Хорошо всасывается при любом способе введения. Связь с белками плазмы - 40%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов. Выводится в основном почками как в виде метаболитов, так и в активной форме. Показания: Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности):
Дозировки
При болевом синдроме у онкологических больных - внутрь, по 25-50 мг 2-3 раза в сутки- суточная доза - 50-250 мг (в зависимости от интенсивности боли и предшествующей терапии). При травматических болях, язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах, в послеоперационном периоде - п/к или в/м, по 10-40 мг или в/в - 5-10 мг- суточная доза - 20-60 мг. При премедикации - в/м или в/в капельно, 5-10 мг- при общей анестезии в качестве анальгезирующего компонента - в/в, 0.2-0.7 мг/кг/ч. При остром инфаркте миокарда - в/в, 0.1 мг/кг (в разведении в 20 мл 0.9% раствора NaCl) или в/м 5-10 мг. При синдроме Лериша и облитерирующем эндартериите - в/м 10-15 мг. Буккально, по 10-20 мг, внутрь - 25 мг. Суточная доза - до 250 мг. Побочное действие: Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль- судороги, нарколепсия. Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль- судороги, нарколепсия. Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника. Со стороны ССС: снижение АД, брадикардия. Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.
Передозировка
Симптомы: одышка, апноэ. Лечение: антагонисты наркотических анальгетиков (налоксон).
Взаимодействие
Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, алкоголя, гипотензивных средств. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата.
Показания
Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности): злокачественные новообразования различной локализации, травма, инфаркт миокарда, острый панкреатит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, желчная колика, почечная колика, кишечная колика
Противопоказания
Гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра, печеночная и/или почечная недостаточность, коматозное состояние, алкогольная интоксикация, артериальная гипотензия, органические заболевания ЦНС, эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе, бронхиальная астма, дыхательная недостаточность.
Особые указания
Обладает значительным наркогенным потенциалом, лекарственная зависимость не может быть полностью исключена.
Нозологическая группа
Боли, локализованные в верхней части живота
